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• 多發性骨髓瘤患者應該做什么護理

  多發性骨髓瘤的病人體質比較弱，所以說平常要注意，首先對病人四肢骨的力量的一個評估，有沒有骨破壞，例如說下肢骨、股骨，或者大腿骨或者小腿骨。如果有骨破壞，要評估一下是不是有可能發生骨折，如果要是有可能發生骨折的話，一個是及時請骨科醫生去看，是不是給予一定的干預措施，包括手術治療。如果沒有可以鼓勵下床活動，上肢骨主要集中在肱骨和鎖骨，同樣如此，自己注意有沒有可能發生病理骨折，如果有發生病理骨折的危險，最好是提前做一下預防性的固定。如果已經發生了病理骨折，就要及時手術或者固定，或者請外科治理，這就是一個在護理過程中，要注意病人的穿衣或者走路，要預防骨折的發生。而多發性骨髓瘤，常見于扁骨的受侵，包括骨盆、脊柱，所以經常有脊柱的不穩定或者脊柱潛在的不穩定，這時候要注意讓病人在行走過程中要輕、要慢走，不能大步走，還有就是在做檢查的時候，盡可能讓病人是平躺在床上去做檢查，而不是坐著輪椅，因為這樣有可能在路程中的顛簸，就可能加重或者是誘發，脊柱的病理骨折或者給病人佩戴支具給脊柱進行保護，保護的過程中可以減少或者預防脊柱骨折的發生，這是護理過程的一個重要方面。

  

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  杜心如 主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-07-03 10021次

• 多發骨髓瘤

  多發性骨髓瘤，是血液系統的一個疾病，它主要就是由于漿細胞的惡性增生，侵蝕了骨髓導致的一系列的癥狀體征，引起的一系列疾病，這個病因為侵犯了骨髓，所以它也叫骨髓瘤，骨髓瘤有多種情況，多發性骨髓瘤是其中的一個類型，所以也有的把這類疾病，統稱為漿細胞病，而多發性骨髓瘤是漿細胞病的一個比較典型的類型，多發性骨髓瘤由于侵蝕骨髓，可以造成貧血、感染、骨破壞，甚至影響到腎功能等一系列的臨床問題。

  

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  杜心如 主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-07-03 11359次

• 多發性骨髓瘤掛什么科
  多發性骨髓瘤應該掛血液科，因為多發性骨髓瘤它是起源于b淋巴細胞的惡性腫瘤，以漿細胞過度增殖，同時抑制骨髓的正常造血功能，并且伴有臟器功能的累及而為主要的臨床表現。患者常常起病時都是以重度貧血或者骨痛而起病的，因為癌細胞在骨髓中它抑制的骨髓正常造血，骨髓就生產不出正常的紅細胞，患者往往會出現嚴重的貧血癥狀。其次由于多發性骨髓瘤，它常常累及到患者的骨頭，導致患者出現膿骨型的病變，所以也常常會發生骨痛。多發性骨髓瘤在進入血液科，一旦經過相關的檢查，明確診斷之后，應該要積極配合血液科內的化療，通過化療可以延長患者的生命，改善患者的癥狀。
  語音時長 01:17”
  鄭永亮 主治醫師井岡山大學附屬醫院

  2019-03-07 4104次

• 多發性骨髓瘤檢查什么
  首先，多發性骨髓瘤患者應該完善血常規的檢查，因為絕大部分患者都會出現中度或者重度的貧血，完善血常規的檢查可以明確貧血的程度，同時對多發性骨髓瘤進行一個初步的篩查。其次診斷多發性骨髓瘤，還需要完善骨髓的檢查，通過骨髓細胞學等相關的檢查，明確異常漿細胞的比例和數目。第三，多發性骨髓瘤還需要完善血清和尿液的免疫固定電泳檢查，通過免疫固定電泳去明確癌性的免疫球蛋白的量，以及種類，進而輔助多發性骨髓瘤的診斷以及治療。第四，多發性骨髓瘤還應該完善骨掃描檢查，去明確全身的骨質破壞程度，進而指導臨床上的護骨治療。
  語音時長 01:13”
  鄭永亮 主治醫師井岡山大學附屬醫院

  2019-03-13 2764次

• 多發性骨髓瘤檢查什么
  多發性骨髓瘤多見于老年人。表現的是貧血，骨骼疼痛，感染發燒，腎功能異常，高粘滯綜合征引起等等。生化全套會提示球蛋白升高，血常規單有貧血，免疫球蛋白會升高，期間要好好休息，多吃一些水果蔬菜，例如，豆制類食品，這樣可以恢復與骨質，增強骨質，不利于發生骨髓瘤。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2019-01-17 3701次

• 多發性骨髓瘤怎樣檢查
  多發性骨髓瘤一般通過三種檢查方式就可以確診：第一個檢查方式就是實驗室檢查，如血常規、血鈣、肝腎功能、免疫球蛋白等；第二種就是細胞組織檢查，如骨髓穿刺、免疫組化等；第三種就是影像學檢查，如X射線、B超、CT、MRI等。
  董增勝 主治醫師日照市中醫醫院

  2018-12-27 3001次

• 兒童多發性骨髓瘤掛什么科
  兒童多發性骨髓瘤一般需要掛血液內科。兒童多發性骨髓瘤主要就是因為骨髓中的漿細胞以及惡性的漿細胞病變引起的，所以與血液有很大關系，一般需要掛血液內科，如果患者所選擇的醫院沒有血液內科，可以先掛骨科進行檢查，但是無論是掛哪種科室都要到正規的醫院進行檢查，避免延誤病情導致病情加重。兒童多發性骨髓瘤通常會導
  陳鴻博 副主任醫師武漢協和醫院

  2022-06-27 151次

• 多發性骨髓瘤
  多發性骨髓瘤是一種比較少見的血液系統疾病，屬于漿細胞的惡性增殖性疾病，即骨髓中的克隆性漿細胞發生異常的增生，并分泌單克隆免疫球蛋白或其片段，導致相關的器官損傷或者組織損傷。本病在我國的發病率比較低，發病年齡多見50-60歲之間，40歲以下的很少見。臨床以骨部的疼痛、貧血、腎功能不全、感染、高鈣血癥為
  宋華 副主任醫師錦州市中心醫院

  2018-12-03 4878次