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• 多發性骨髓瘤患者應該做什么護理

  多發性骨髓瘤的病人體質比較弱，所以說平常要注意，首先對病人四肢骨的力量的一個評估，有沒有骨破壞，例如說下肢骨、股骨，或者大腿骨或者小腿骨。如果有骨破壞，要評估一下是不是有可能發生骨折，如果要是有可能發生骨折的話，一個是及時請骨科醫生去看，是不是給予一定的干預措施，包括手術治療。如果沒有可以鼓勵下床活動，上肢骨主要集中在肱骨和鎖骨，同樣如此，自己注意有沒有可能發生病理骨折，如果有發生病理骨折的危險，最好是提前做一下預防性的固定。如果已經發生了病理骨折，就要及時手術或者固定，或者請外科治理，這就是一個在護理過程中，要注意病人的穿衣或者走路，要預防骨折的發生。而多發性骨髓瘤，常見于扁骨的受侵，包括骨盆、脊柱，所以經常有脊柱的不穩定或者脊柱潛在的不穩定，這時候要注意讓病人在行走過程中要輕、要慢走，不能大步走，還有就是在做檢查的時候，盡可能讓病人是平躺在床上去做檢查，而不是坐著輪椅，因為這樣有可能在路程中的顛簸，就可能加重或者是誘發，脊柱的病理骨折或者給病人佩戴支具給脊柱進行保護，保護的過程中可以減少或者預防脊柱骨折的發生，這是護理過程的一個重要方面。

  

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  杜心如 主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-07-03 10024次

• 多發骨髓瘤

  多發性骨髓瘤，是血液系統的一個疾病，它主要就是由于漿細胞的惡性增生，侵蝕了骨髓導致的一系列的癥狀體征，引起的一系列疾病，這個病因為侵犯了骨髓，所以它也叫骨髓瘤，骨髓瘤有多種情況，多發性骨髓瘤是其中的一個類型，所以也有的把這類疾病，統稱為漿細胞病，而多發性骨髓瘤是漿細胞病的一個比較典型的類型，多發性骨髓瘤由于侵蝕骨髓，可以造成貧血、感染、骨破壞，甚至影響到腎功能等一系列的臨床問題。

  

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  杜心如 主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-07-03 11365次

• 多發性骨髓瘤是癌癥嗎
  多發性骨髓瘤是漿細胞的一種惡性疾病是一種癌癥，其腫瘤細胞起源于骨髓中的漿細胞，而漿細胞是B淋巴細胞發育到最終功能階段的細胞。因此多發性骨髓瘤，可以歸到B淋巴細胞淋巴瘤的范圍。其特征為骨髓漿細胞異常增生，伴有單克隆免疫球蛋白或輕鏈過度增生，極少數患者是不產生M蛋白的未分泌型多發性骨髓瘤。多發性骨髓瘤常伴有多發性溶骨性損害、高鈣血癥、貧血、腎臟損害等。由于正常的免疫球蛋白生成受抑，因此容易出現各種細菌性感染。
  語音時長 1:35”
  潘童 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-08-17 4492次

• 多發性骨髓瘤是癌癥嗎
  首先，我們知道多發性骨髓瘤是一組惡性疾病，也就是說它是血液里面的一種惡性疾病屬于癌癥的一種，它是一種腫瘤細胞起源于骨髓中的漿細胞，漿細胞又來源與b淋巴細胞發育到最終的一個功能階段，就是可以屬于淋巴瘤的一種，這個疾病主要是產生一些m樣蛋白，m樣蛋白增多這種情況。同時，它還可以導致我們的患者出現一些感染、發熱、腎功能損害、貧血、還有多發性的溶骨性破壞，高鈣血癥，這些癥狀出現，這個疾病的治療首選就是化療來控制病情，常用的藥物就是vad方案還有現在蛋白酶體抑制劑硼替佐米以及反應停，沙利度胺和來那度胺這些影響血管新生藥物進行治療。
  語音時長 1:24”
  盛秀云 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-06-07 3543次

• 多發性骨髓瘤是否屬于癌癥
  多發性骨髓瘤屬于血液系統惡性腫瘤。只是發生在骨髓和血液系統，引起一系列的臨床癥狀。其治療主要是應用全身化療。在患者還可以做造血干細胞移植治療。雖然多數癌癥首選的治療為手術治療，但是多發性骨髓瘤，也是屬于癌癥的。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-12-26 3203次

• 多發性骨髓瘤癌癥晚期癥狀嗎
  多發性骨髓瘤晚期最常見的癥狀是貧血、腎功能不全、感染及骨破壞相關的癥狀。貧血是由于骨髓內瘤細胞增生，使得正常骨髓的造血功能受到抑制，骨髓產的血少了，所以就出現了貧血癥狀。因為異常的漿細胞在產生異物堵塞腎小管，從而引起腎功能不全。骨骼方面主要是病人骨痛，而且可能會在沒有外傷的情況下出現自發性骨折。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2019-01-14 2705次

• 兒童多發性骨髓瘤算癌癥嗎
  兒童多發性骨髓瘤算癌癥。兒童多發性骨髓瘤是一種惡性漿細胞病，其腫瘤細胞起源于骨髓中的漿細胞，而漿細胞是B淋巴細胞發育到最終功能階段的細胞，因此多發性骨髓瘤可以歸到B淋巴細胞淋巴瘤的范圍，所以兒童多發性骨髓瘤也算是癌癥的。兒童多發性骨髓瘤的發生可能與環境因素、患者自身免疫因素以及遺傳因素存在一定關聯性
  陳鴻博 副主任醫師武漢協和醫院

  2022-06-27 181次

• 多發性骨髓瘤
  多發性骨髓瘤是一種比較少見的血液系統疾病，屬于漿細胞的惡性增殖性疾病，即骨髓中的克隆性漿細胞發生異常的增生，并分泌單克隆免疫球蛋白或其片段，導致相關的器官損傷或者組織損傷。本病在我國的發病率比較低，發病年齡多見50-60歲之間，40歲以下的很少見。臨床以骨部的疼痛、貧血、腎功能不全、感染、高鈣血癥為
  宋華 副主任醫師錦州市中心醫院

  2018-12-03 4878次