一般來說這種疾病的鑒別診斷主要包括以下四個方面：常染色體隱性多囊腎病，這種疾病發病率較低。起病早，在胚胎以及嬰幼兒期發病，可以合并先天性肝纖維化導致門靜脈高壓，感到發育不良等。
多囊性腎發育不良。此種類型嬰兒最常見，雙側病變的嬰兒不能存活，存活者多為單側病變。
單純性腎囊腫。發病率隨年齡上升，沒有家族史，腎臟體積正常，典型腎囊腫為單腔表現，一般沒有明顯的臨床癥狀，呈良性經過。
獲得性腎囊腫。見于與腎衰竭透析患者，透析時間長于十年以上者，90%會并發腎囊腫無家族史。
常染色體顯性多囊腎病的鑒別診斷有哪些
徐亞光主治醫師
聊城市第二人民醫院 腎病內科
2018-07-15 1624次
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01:33
李峰永
副主任醫師中國醫學科學院整形外科醫院
2018-11-07 11014次
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01:10
安海燕
主任醫師北京中醫藥大學東方醫院
2019-09-02 6184次
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常染色體顯性多囊腎病多囊腎及正常腎組織被無數小囊所替代，脈形似一串葡萄，有時囊間有島狀正常組織，可分為四型，常染色體隱性多囊腎、發育不良，常染色體顯性多囊腎，尿道梗阻多囊腎。其中常染色體顯性多囊腎過去又稱為成人型多囊腎，發表率為五百分之一，10%左右的終末期腎衰是由常染色體顯性多囊腎導致發病率約為一千比一，其外顯濾鏡完全，這時的所有活到八十歲以上攜帶者，均顯示出本病的某些征象，約5%到10%的終末期腎衰由染色體顯性多囊腎，本癥病因尚不清楚，盡管大多在成人以后才出現癥狀，但在胎兒期即開始形成，囊腫起源于腎小管。語音時長 1:34”
馮瑛
主治醫師國藥同煤總醫院
2018-09-06 2342次
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徐亞光
主治醫師聊城市第二人民醫院
2018-07-19 1766次
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什么是常染色體顯性遺傳病常染色體顯性遺傳病（AD）是指致病基因位于常染色體上，且由單個等位基因突變即可起病的遺傳性疾病。常見的亞型包括：①完全顯性；②不完全顯性；③不規則顯性；④共顯性（⑤延遲顯性；⑥從性顯性等。常見病癥種類：家族性高脂蛋白血癥、馬爾芬氏綜合征等。
蘇德泉
主治醫師復旦大學附屬兒科醫院
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郝敬波
主任醫師徐州醫科大學附屬醫院
2020-08-26 1302次
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常染色體顯性遺傳多囊腎病的治療常染色體顯性遺傳多囊腎病，臨床癥狀主要包括高血壓、腎衰竭后期往往需要透析維持生命，治療的目標是控制血壓或減緩腎衰竭的進展，常染色體顯性遺傳多囊腎病，常合并其他器官的疾病，特別是顱內動脈瘤，其治療包括兩個方面：第一、就是內科治療，沒有特效藥物能夠治愈囊腫，本身僅是治療囊腫病的并發癥如高血壓，感染，疼痛
徐志鵬
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臧洪瑞
主任醫師首都醫科大學附屬北京同仁醫院
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