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• KT綜合征能治愈嗎？

  KT綜合征本身是個(gè)良性疾病，通過(guò)有效的控制，絕大部分的患兒是可以正常的發(fā)育，不管是智力還是身體，將來(lái)的工作學(xué)習(xí)生活都可以跟正常孩子一樣。但是目前的醫(yī)學(xué)條件，還做不到完全根除這個(gè)疾病，腿上的紅斑，還有患肢稍微的粗一些，是難以完全根除的。靜脈曲張通過(guò)早期一直穿彈力襪，是可以避免出現(xiàn)靜脈曲張的。但是說(shuō)把這個(gè)病徹底治愈，目前的醫(yī)學(xué)還是做不到的。

  

  01:12
  尹杰 副主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2018-05-16 13171次

• 干燥綜合征能治愈嗎？

  這個(gè)問(wèn)題是我經(jīng)常要碰到的，就是我在門診時(shí)間，或者住院病房看患者的時(shí)間，經(jīng)常會(huì)問(wèn)，我這個(gè)病能治好嗎，能徹底地根治嗎，我可以告訴大家，這個(gè)病它是一個(gè)慢性的疾病，是不可以根治的，也不能治愈，如果說(shuō)誰(shuí)要告訴你能根治或者治愈的話，可以說(shuō)是欺騙，所以我覺(jué)得，你要說(shuō)它治愈的話，應(yīng)該是一種能控制住，能讓它不進(jìn)展能穩(wěn)定，那就叫治愈，如果從這種層面去理解的話，但是總而言之，這個(gè)病是一個(gè)慢性病，是不可能完全根治的，所以說(shuō)也就不存在治愈這一說(shuō)。

  

  01:10
  劉堅(jiān) 副主任醫(yī)師航天中心醫(yī)院

  2018-10-10 7889次

• 骨髓異常增生綜合征
  得這個(gè)疾病，它是一種克隆性的造血干細(xì)胞疾病，特征是血細(xì)胞減少，髓系細(xì)胞儀系或者是多系，出現(xiàn)病態(tài)造血，可以向高風(fēng)險(xiǎn)向白血病轉(zhuǎn)化的一類疾病，這個(gè)疾病的病因大部分都是不是很明確。這個(gè)疾病它是排除性的診斷，診斷的必要條件就是持續(xù)六個(gè)月以上，出現(xiàn)一系或多系血細(xì)胞減少，血紅蛋白小于110克每升，血小板小于一百乘以十的九次方每升，還有中性粒細(xì)胞數(shù)小于1.5乘以十的九次方每升，并且可以排除其它可以導(dǎo)致血細(xì)胞減少和病態(tài)造血的一些非造血系統(tǒng)疾病，骨髓涂片當(dāng)中，可以見(jiàn)到有幼稚以及原始細(xì)胞是小于10%的，骨髓涂片當(dāng)中可以占到5%到19%。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:20”
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-09-29 6229次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合癥是起源于造血干細(xì)胞的一組抑制性髓系克隆性疾病，特點(diǎn)是髓系細(xì)胞分化及發(fā)育異常，表現(xiàn)為無(wú)效造血、難治性血細(xì)胞減少、造血功能衰竭，高風(fēng)險(xiǎn)向急性髓性白血病轉(zhuǎn)化。臨床表現(xiàn)為造血細(xì)胞在質(zhì)和量上出現(xiàn)不同程度的異常變化，幾乎所有病人均有貧血癥狀，如乏力疲倦、心悸氣短等。合并中性粒細(xì)胞減少及功能低下的病人易合并感染，包括細(xì)菌及真菌混合感染，約20%的骨髓增生異常綜合癥病人死于感染，血小板減少的病人可導(dǎo)致出血，病人可發(fā)生腦出血而危及生命，部分病人有不明原因發(fā)熱，骨髓增生異常綜合癥病人可有中度以下的脾大。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:32”
  楊智駿 主治醫(yī)師銅陵市中醫(yī)院

  2018-11-29 9405次

• 骨髓增生異常綜合征能治嗎
  骨髓增生異常綜合征，目前治療主要是解決兩大問(wèn)題，第一就是骨髓衰竭和并發(fā)癥，第二就是可以向白血病進(jìn)行轉(zhuǎn)化，所以對(duì)于它的自然病程和預(yù)后，是有很大的差異的，治療師和個(gè)體化，可以根據(jù)病人的年齡，體力和依從性，進(jìn)行綜合評(píng)定，選擇治療的辦法。
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-12-13 1901次

• mds骨髓增生異常綜合征能治嗎
  骨髓增生異常綜合癥是一種難治性的血液性疾病。臨床上可以表現(xiàn)為貧血，血小板減少，白細(xì)胞減少等。如果是單純性的貧血，相對(duì)治療比較簡(jiǎn)單。骨髓增生異常綜合癥，有很大一部分可以向急性白血病發(fā)展。根據(jù)累及的細(xì)胞不同，原始細(xì)胞以及染色體核型的不同。可以將骨髓增生異常綜合征分為低危組，中危組和高危組。它們的平均生存時(shí)間分別為五年左右，兩年左右和半年左右。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院

  2019-01-20 4607次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征考慮是遺傳、接觸有機(jī)毒物、骨髓微環(huán)境異常、免疫功能異常、先天性角化不良等原因，可以通過(guò)一般治療、藥物治療、手術(shù)治療的方式治療。出現(xiàn)身體不適時(shí)，應(yīng)盡快就醫(yī)。1、遺傳：骨髓增生異常綜合征具有一定的遺傳傾向，如果家族中有人患有此疾病，則本人患有此疾病的風(fēng)險(xiǎn)會(huì)增加。2、接觸有機(jī)毒物：如果經(jīng)
  趙聲明 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2024-08-01 0次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征(myelodysplasticsyndromes,MDS)是起源于造血干細(xì)胞的一組異質(zhì)性髓系克隆性疾病，特點(diǎn)是髓系細(xì)胞分化及發(fā)育異常，表現(xiàn)為無(wú)效造血、難治性血細(xì)胞減少、造血功能衰竭，高風(fēng)險(xiǎn)向急性髓系白血病（AML）轉(zhuǎn)化。MDS治療主要解決兩大問(wèn)題：骨髓衰竭及并發(fā)癥、AML轉(zhuǎn)化。就
  董征 副主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-11-16 6677次