血友病不是隔代遺傳，血友病屬于x連鎖伴性隱性遺傳性疾病，如果血友病基因遺傳給了兒子，那么兒子是發病者，如果血友病基因遺傳給了女兒，那么女兒則是攜帶者，所以血友病的患者大部分都是男性病人，女性病人比較少見。
不管是男性病人還是女性攜帶者，在生育后代的時候，均有可能會將血友病基因再次遺傳給后代，使后代成為發病者或者是血友病基因的攜帶者。如果后代是兒子，那么依然會是發病者，如果后代是女兒，就有可能是血友病基因攜帶者。
血友病是隔代遺傳嗎
李方方主治醫師
開封市中心醫院 血液科
2020-05-06 3123次
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什么是血友??？血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血。血友病是現在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優生優育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發現不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。
01:44
沈建良
主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院
2018-04-03 33630次
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哮喘病會隔代遺傳嗎哮喘病會不會隔代遺傳，那么這個現象來講，在臨床上經常見到，有的患兒也好或者是成年人也好，他有支氣管哮喘，那么我們看他的父母并沒有哮喘，但是會看到他的外公外婆，或者是祖父母是有支氣管哮喘的，也就是說支氣管哮喘，它這種到底稱不稱為隔代遺傳，但是我們可以認為，它是有家族聚集傾向的，就是說如果說你的家族中，直系親屬，或者是有血緣關系的親屬，存在支氣管哮喘，那么你就有可能發作，有存在支氣管哮喘的可能性。
01:03
楊萌
副主任醫師中日友好醫院
2020-03-25 5126次
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血友病會不會隔代遺傳血友病會隔代遺傳。血友病是1組x連鎖的伴性隱性遺傳性疾病，如果血友病病人將血友病基因遺傳給了女性后代，女性后代只是血友病基因的攜帶者，并不會發病，而女性后代在生育她的后代的時候，如果將血友病基因遺傳給了男性后代，那么男性后代就會發病。而如果遺傳給了女性后代，那么女性后代依然是攜帶者，而不是發病者。血友病它屬于基因病，是遺傳性的疾病，所以血友病病人或者是血友病基因攜帶者在生育后代的時候，建議咨詢遺傳學家，優生優育。語音時長 01:10”
李方方
主治醫師開封市中心醫院
2020-05-11 2594次
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我奶奶血友病會隔代遺傳嗎血友病甲和血友病乙是性聯隱性遺傳性的疾病，女性一般不發病，但是可以攜帶有致病基因。所述如果是奶奶有血友病的話，考慮是不是攜帶有致病基因，一般來說，如果奶奶攜帶有致病基因，血友病的基因會傳遞給女兒，然后有可能導致外孫發病。但是如果是丙型血友病的話，則是常染色體不完全的隱性遺傳，男女均可發病。所以如果奶奶是比較罕見的丙型血友病患者，則要考慮父親是不是有血友病，如果父親同時有血友病，則有可能遺傳給孫子或者孫女。但是如果奶奶有血友病，父親沒有血友病，則孫子和孫女得血友病的可能性不是特別大。所以為了保險起見，還是建議做一個血友病遺傳基因的測試。語音時長 01:16”
孫明麗
副主任醫師聊城市第二人民醫院
2019-06-05 2765次
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血友病會隔代遺傳嗎血友病是一種X染色體連鎖隱性遺傳性疾病，女性一般不發病，但可以攜帶致病基因。攜帶致病基因的女性與正常男性的后代中，50%的男性會發病，50%的女性會攜帶致病基因?；疾∧行耘c正常女性的后代中，男性全部正常，女性全部攜帶致病基因。因此，血友病患者常有家族史,其表現為“隔代遺傳”。
李燕郴
副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
2019-01-14 2104次
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癲癇是隔代遺傳么病情分析：癲癇是一種反復發作的腦神經異常放電的腦部綜合征，引起癲癇的原因有很多，腦炎、腦外傷、腦腫瘤、腦梗塞、腦出血等都是比較常見的因素，還有就是遺傳因素。意見建議：癲癇有一定的遺傳因素，但不是說有癲癇就一定能遺傳給下一代，遺傳不是絕對的，隔代遺傳的幾率就更小了，如果祖父母輩有癲癇，父母輩也有癲癇，那遺傳的幾率比較大，如果單純祖父母輩有癲癇，父母輩無癲癇，那遺傳幾率很小甚至沒有，很多疾病都有遺傳傾向，只是疾病的一個危險因素，不一定發病，所以不用太緊張，有異常情況及時醫院就診。
李曉燕
主治醫師濟南市中西醫結合醫院
2019-04-26 2603次
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血友病是隔代遺傳嗎血友病不是隔代遺傳，血友病屬于x連鎖伴性隱性遺傳性疾病，如果血友病基因遺傳給了兒子，那么兒子是發病者，如果血友病基因遺傳給了女兒，那么女兒則是攜帶者，所以血友病的患者大部分都是男性病人，女性病人比較少見。不管是男性病人還是女性攜帶者，在生育后代的時候，均有可能會將血友病基因再次遺傳給后代，使后代成為
李燕郴
副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
2022-01-24 409次
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血友病遺傳血友病是一種遺傳性特別強的凝血障礙的出血性疾病。共同特征是凝血因子的生產出現障礙，凝血時間延長，創傷后容易引起出血。嚴重的患者即使沒有明顯創傷，也可能會自主發生出血的癥狀。先天性因子缺乏癥是典型的性基因進行隱性遺傳，由女性傳播，男性發病，控制因子凝血成分的合成基因位于X染色體上，患病男性與正常的女性
李紅冬
副主任醫師深圳市寶安區人民醫院興東社區健康服務中心
2018-12-27 3705次
