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• 遺傳性肝硬化會(huì)傳染嗎

  遺傳性肝硬化是因基因突變引起的肝臟代謝障礙性疾病，所以遺傳性肝硬化不會(huì)傳染，但有一定的遺傳易感性，也就是家族中可以有多人同時(shí)患有同樣的遺傳性肝硬化疾病。常見的遺傳性肝硬化原因有以下幾種：一，遺傳性血色病，會(huì)造成細(xì)胞轉(zhuǎn)鐵功能障礙，使鐵負(fù)荷加重，鐵沉積在肝臟可以導(dǎo)致肝臟病變，最后導(dǎo)致肝硬化形成。二，囊性纖維化也是引起遺傳性肝病的常見病因。三，小兒α1-抗胰蛋白酶缺乏癥也可以引起肝硬化。四，肝豆?fàn)詈俗冃裕饕怯捎诨蛲蛔儗?dǎo)致銅在肝細(xì)胞內(nèi)沉積，會(huì)導(dǎo)致肝炎、肝硬化。

  

  01:29
  陸海英 主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2021-09-30 2764次

• 痙攣性斜頸的病因

  從目前來說，確切的病因，我們現(xiàn)在還不是很清楚，現(xiàn)在的研究發(fā)現(xiàn)，這部分痙攣性斜頸的病人，還是跟我們基底節(jié)的神經(jīng)環(huán)路之間有關(guān)系。所以我們現(xiàn)在很多的治療，也是圍繞著基底節(jié)環(huán)路來進(jìn)行的。另外隨著基因檢測(cè)的技術(shù)的進(jìn)步，在這種痙攣性斜頸當(dāng)中，發(fā)現(xiàn)了很多個(gè)突變的基因，比如說DYT6、DYT7等等這些基因。隨著我們基因檢測(cè)技術(shù)的進(jìn)步和提高，我們發(fā)現(xiàn)很多突變基因跟痙攣性斜頸有關(guān)系，比如說DYT6、DYT7這一類的基因，可能跟痙攣性斜頸發(fā)生有密切的關(guān)系，那我想隨著今后各類技術(shù)的進(jìn)步，我們會(huì)發(fā)現(xiàn)導(dǎo)致痙攣性斜頸，最終的一些原因的。

  

  01:27
  尹豐 副主任醫(yī)師航天中心醫(yī)院

  2019-09-04 2972次

• 遺傳性痙攣性截癱分類
  這種疾病主要分為單純型和復(fù)雜型兩大類。單純型是比較多見，患者主要表現(xiàn)為痙攣性截癱、雙下肢僵硬、雙下肢無力，走路容易跌倒，呈剪刀步態(tài)。可以伴有尿失禁、尿急等臨床表現(xiàn)。復(fù)雜型的患者除了有痙攣性截癱之外，通常伴有其他系統(tǒng)受損害的癥狀和體征，比如可以出現(xiàn)脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)，可以出現(xiàn)肢體震顫、動(dòng)作強(qiáng)直等錐體外系的臨床表現(xiàn)。也可以出現(xiàn)視神經(jīng)的萎縮、認(rèn)知功能障礙等，臨床表現(xiàn)是復(fù)雜多樣，這些疾病都是缺乏特異性的治療辦法。
  語音時(shí)長(zhǎng) 01:08”
  張輝 主治醫(yī)師濰坊市人民醫(yī)院

  2020-01-05 2026次

• 什么是遺傳性痙攣性截癱
  遺傳性痙攣性截癱是神經(jīng)內(nèi)科一種遺傳性的疾病，主要是常染色體顯性遺傳。患者突出的臨床表現(xiàn)是出現(xiàn)雙下肢進(jìn)行性的肌張力增高，出現(xiàn)雙下肢的肌無力，行走時(shí)呈現(xiàn)剪刀步態(tài)的。這種疾病也有很多個(gè)類型，還有患者會(huì)出現(xiàn)認(rèn)知功能的障礙，還有可能出現(xiàn)感覺異常，周圍神經(jīng)的損害，出現(xiàn)眼球運(yùn)動(dòng)障礙等多種多樣的臨床表現(xiàn)的。對(duì)于這種疾病來講，進(jìn)行基因檢測(cè)是非常的重要的，可以明確診斷。缺乏特異性的治療方法，主要是對(duì)癥治療，比如給患者應(yīng)用肌肉松弛劑或者是苯二氮卓類的藥物。以上方案僅供參考，具體藥品使用請(qǐng)結(jié)合自身情況在專業(yè)醫(yī)生指導(dǎo)下用藥。
  語音時(shí)長(zhǎng) 01:09”
  張輝 主治醫(yī)師濰坊市人民醫(yī)院

  2020-01-04 4513次

• 遺傳性痙攣性截癱會(huì)造成癱瘓嗎
  病情分析：這種疾病是可以導(dǎo)致出現(xiàn)癱瘓的。一般來講主要是導(dǎo)致雙下肢的截癱，患者的雙下肢出現(xiàn)無力，嚴(yán)重程度不一，有些患者最后需要坐輪椅。意見建議：這種疾病是有遺傳傾向的疾病，建議患者要完善基因檢查，明確診斷，一定要做好產(chǎn)前診斷，做好優(yōu)生優(yōu)育。在治療方面可以采取物理治療以及藥物治療，藥物治療主要是應(yīng)用肌肉松弛藥物。
  張輝 主治醫(yī)師濰坊市人民醫(yī)院

  2020-06-10 1303次

• 什么是遺傳性痙攣性截癱
  病情分析：這種疾病是一種遺傳性疾病。主要是遺傳因素引起了雙下肢肌張力增高、肌肉無力和步態(tài)異常為特征的一種綜合癥，主要是常染色體顯性遺傳。意見建議：如果患者出現(xiàn)這種疾病，要盡快醫(yī)院就診，盡快完善基因等方面的篩查。在治療方面要注意采取康復(fù)治療，盡可能的減少肌肉萎縮的程度。
  張輝 主治醫(yī)師濰坊市人民醫(yī)院

  2020-06-10 1704次

• 遺傳性痙攣性截癱會(huì)造成癱瘓嗎
  遺傳性痙攣性截癱會(huì)逐漸發(fā)展并造成癱瘓，該病屬于神經(jīng)系統(tǒng)變性性疾病。主要癥狀為雙下肢高肌張力、病理征陽性、腱反射亢進(jìn)，剪刀步態(tài)。疾病加重可進(jìn)展為癱瘓。建議在患此病后，應(yīng)至醫(yī)院完善肌電圖、MRI等檢查。至目前，本病尚無有效治療方案。只能進(jìn)行減輕
  孫永安 主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2025-03-31 0次

• 痙攣性截癱步態(tài)圖片
  痙攣性截癱通常是指遺傳性痙攣性截癱，患者可出現(xiàn)剪刀步態(tài)，需在醫(yī)生指導(dǎo)下選擇合適的方式進(jìn)行治療。
  孫永安 主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2022-11-30 35次