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• 睡眠呼吸暫停綜合征會引發猝死嗎

  睡眠呼吸暫停綜合征，它的主要的問題就是長時間的夜間睡眠，缺氧，然后缺氧對于身體各方面的影響都是比較顯著的，尤其對于心腦血管的影響，長期來說可以導致高血壓、冠心病，以及腦血管方面的疾病，甚至包括腦梗塞、腦出血，心臟和腦血管的問題，有時候就可以導致猝死，所以說，如果是阻塞性睡眠呼吸暫停病程比較長，或者是程度比較重的話，還是建議積極干預，要和這個心腦血管的疾病同時治療，這樣可以得到比較更完善的效果。

  

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  袁先道 副主任醫師首都醫科大學附屬北京安貞醫院

  2019-01-03 2469次

• KT綜合征會遺傳嗎？

  很多孩子的家長知道孩子是KT綜合征之后比較擔心，然后問這種疾病是不是一種遺傳疾病，或者是有些人想要二胎的，特別擔心第二個孩子會不會也有這種KT綜合征。首先KT綜合征是一種基因突變疾病，并不是一種遺傳疾病。因為有專門的統計，超過600例的KT綜合征，他的父母都沒有KT綜合征，一些成年人的孩子也沒有KT綜合征。

  

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  尹杰 副主任醫師北京大學第一醫院

  2018-05-16 8736次

• 骨髓異常增生綜合征
  得這個疾病，它是一種克隆性的造血干細胞疾病，特征是血細胞減少，髓系細胞儀系或者是多系，出現病態造血，可以向高風險向白血病轉化的一類疾病，這個疾病的病因大部分都是不是很明確。這個疾病它是排除性的診斷，診斷的必要條件就是持續六個月以上，出現一系或多系血細胞減少，血紅蛋白小于110克每升，血小板小于一百乘以十的九次方每升，還有中性粒細胞數小于1.5乘以十的九次方每升，并且可以排除其它可以導致血細胞減少和病態造血的一些非造血系統疾病，骨髓涂片當中，可以見到有幼稚以及原始細胞是小于10%的，骨髓涂片當中可以占到5%到19%。
  語音時長 1:20”
  盛秀云 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-09-29 6232次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合癥是起源于造血干細胞的一組抑制性髓系克隆性疾病，特點是髓系細胞分化及發育異常，表現為無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭，高風險向急性髓性白血病轉化。臨床表現為造血細胞在質和量上出現不同程度的異常變化，幾乎所有病人均有貧血癥狀，如乏力疲倦、心悸氣短等。合并中性粒細胞減少及功能低下的病人易合并感染，包括細菌及真菌混合感染，約20%的骨髓增生異常綜合癥病人死于感染，血小板減少的病人可導致出血，病人可發生腦出血而危及生命，部分病人有不明原因發熱，骨髓增生異常綜合癥病人可有中度以下的脾大。
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  楊智駿 主治醫師銅陵市中醫院

  2018-11-29 9407次

• 骨髓增生異常綜合征會誤診嗎
  不排除有誤診的可能。主要依靠臨床、血象，骨髓象等檢查來確診的。如果覺得檢查結果不確定的話可以換一家醫院再檢查一下。 要確診之后再進行對癥治療，以免加重病情。平時注意休息，不要太過勞累。要注意保暖。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-12-14 2803次

• 骨髓增生異常綜合征會耳鳴嗎
  骨髓增生異常綜合征常常伴有不同程度的貧血，如果嚴重貧血較重，導致腦供血不足，耳部氧供不足，就可以導致耳鳴的，嚴重的貧血甚至會導致聽力下降。可以通過應用促紅細胞生成素改善貧血，如果血紅蛋白明顯降低，可以通過輸血改善癥狀。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2019-02-14 1902次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征考慮是遺傳、接觸有機毒物、骨髓微環境異常、免疫功能異常、先天性角化不良等原因，可以通過一般治療、藥物治療、手術治療的方式治療。出現身體不適時，應盡快就醫。1、遺傳：骨髓增生異常綜合征具有一定的遺傳傾向，如果家族中有人患有此疾病，則本人患有此疾病的風險會增加。2、接觸有機毒物：如果經
  趙聲明 主任醫師北京醫院

  2024-08-01 0次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征(myelodysplasticsyndromes,MDS)是起源于造血干細胞的一組異質性髓系克隆性疾病，特點是髓系細胞分化及發育異常，表現為無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭，高風險向急性髓系白血病（AML）轉化。MDS治療主要解決兩大問題：骨髓衰竭及并發癥、AML轉化。就
  董征 副主任醫師錦州市中心醫院

  2018-11-16 6677次