骨髓增生異常綜合征屬于血液系統的惡性疾病，是起源于造血干細胞的一組異質性的髓系克隆性疾病，它的特點是髓系細胞分化及發育異常，表現為無效造血，難治性血細胞減少，造血功能衰竭，高風險向急性髓系白血病轉化。
傳統意義上骨髓增生異常綜合征也叫做白血病前期，有相當大的比例可以轉換為急性髓系白血病，也就是血癌，所以骨髓增生異常綜合征是屬于血液系統的一種惡性的疾病。患者主要可以表現為貧血，出血以及全身各組織器官的感染癥狀。患者還可以出現肝，脾和淋巴結的腫大。
骨髓增生異常綜合征屬于什么癌癥
孫明麗副主任醫師
聊城市第二人民醫院 中西醫結合科
2019-07-03 2806次
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湯紅燕
副主任醫師武漢市普仁醫院
2019-06-13 4537次
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干燥綜合征干燥綜合征，是我們風濕免疫性疾病里面一種比較常見的類型。咱們有一些就是學者專家，把干燥綜合征跟紅斑狼瘡之間，就等同于姐妹病，它兩個之間因為都是一個比較典型的一個自身免疫性疾病，所以它叫姐妹病。雖然叫姐妹病，但是一般情況下，干燥綜合征沒有紅斑狼瘡那么嚴重。當然它同時會產生一些自身抗體，但是它的嚴重的程度往往比紅斑狼瘡要弱一些。雖然弱一些，但是我們干燥綜合征也需要規律的隨訪、治療、觀察。它的主要臨床的表現主要是口干、眼干，這些干燥的癥狀。同時在血里面有自身抗體，如果查血會查到自身抗體，這樣的特點。
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周文煜
副主任醫師武漢市普愛醫院
2018-12-21 22920次
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骨髓增生異常綜合征屬于癌癥嗎骨髓增生異常綜合征是屬于血液系統的惡性腫瘤，其實也可以歸屬于癌癥的范疇。是起源于造血干細胞的一組異質性的髓系的克隆性的疾病，特點是髓系細胞分化以及發育異常，患者可以表現為無效造血，難治性血細胞減少，造血功能衰竭，高風險向急性髓系白血病轉化。骨髓增生異常綜合征的患者治療起來比較困難，而且緩解率比較低。大概有20%到30%的患者在晚期可以發展為急性的髓系白血病，病人的死亡率是非常高的。所以從這個意義上講骨髓增生異常綜合征也是屬于癌癥的范疇。語音時長 01:09”
孫明麗
副主任醫師聊城市第二人民醫院
2019-07-04 9682次
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骨髓增生異常綜合征屬于什么貧血骨髓增生異常綜合征的貧血屬于難治性貧血，該類貧血一般通過刺激造血和補充造血原料等一系列抗貧血治療都是無效的。這是由于骨髓增生異常綜合征的患者，會出現病態造血，病態的紅細胞在釋放入外周血之前，有可能就會在骨髓當中受到破壞，所以該類疾病是難以治愈的疾病。骨髓增生異常綜合征的患者一旦出現了中度或者重度的貧血，應該要及時去醫院輸注去白懸浮紅細胞懸液，改善患者的貧血癥狀。當然，患者一旦出現了嚴重貧血的情況下，應該要以休息為主，避免劇烈運動，導致氧耗量增加，進而影響心臟和肺臟的功能。語音時長 1:15”
鄭永亮
主治醫師井岡山大學附屬醫院
2019-02-22 2758次
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骨髓增生異常綜合征是癌癥么病情分析：骨髓增生異常綜合征是屬于癌癥的，主要是血液系統中的一種惡性的腫瘤。期間病人可能會出現一些造血質量差，甚至是產生無效造血的情況，血細胞的壽命出現了急劇的縮短現象。意見建議：建議病人及時的進行去甲基化的治療，然后最好是與一些化療的藥物配合治療效果是更加好的。
信鵬
主任醫師朝陽市第二醫院
2019-07-19 3804次
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兒童骨髓增生異常綜合征屬于什么疾病病情分析：兒童骨髓增生異常綜合征屬于血液系統疾病，是一組起源于造血干細胞的獲得性克隆性疾患。其特征性病理生理改變是病態造血、不同程度的外周血細胞減少以及惡性轉化為白血病的危險性增高。意見建議：兒童骨髓增生異常綜合征的治療原則應基于患者年齡、危險評分以及有無HLA相合供者等做個體安排。年齡較輕，且有適當供體者，不論骨髓中有無原始細胞增多，都宜盡早行異體造血干細胞移植，無供體者可行化療或強化治療。
丁殿帥
副主任醫師朝陽市第二醫院
2021-06-16 2602次
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骨髓增生異常綜合征是癌癥嗎骨髓增生異常綜合征一般是癌癥。骨髓增生異常綜合征是起源于造血干細胞的腫瘤性病變，中老年人是多發人群，引起的病因暫時不是很明確，可能與化學因素、遺傳、物理因素等等相關，比較常見的癥狀是表現為不同程度的貧血，部分人可能會出現出血和感染的癥狀，還會伴隨脾腫大、疲倦、虛弱和乏力等癥狀。如果不積極采取措施進行
李燕郴
副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
2022-10-28 59次
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骨髓增生異常綜合征骨髓增生異常綜合征考慮是遺傳、接觸有機毒物、骨髓微環境異常、免疫功能異常、先天性角化不良等原因，可以通過一般治療、藥物治療、手術治療的方式治療。出現身體不適時，應盡快就醫。1、遺傳：骨髓增生異常綜合征具有一定的遺傳傾向，如果家族中有人患有此疾病，則本人患有此疾病的風險會增加。2、接觸有機毒物：如果經
趙聲明
主任醫師北京醫院
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