血友病是一組先天性的凝血因子缺乏所導致的出血性疾病，根據所缺乏的凝血因子，可以將血友病分為甲型血友病和乙型血友病。血友病患者由于凝血因子的缺乏會導致一系列臨床出血表現，常見的是關節出血和深部肌肉組織出血，還可以表現為臟器出血。
血友病由于是基因病，屬于遺傳性疾病，目前仍然沒有治愈的手段。關于血友病的治療，主要是替代治療和積極的護理，預防出血事件的發生，而替代治療就是指定期的輸注含有所缺乏的凝血因子的血制品。血友病患者根據所缺乏的凝血因子的嚴重程度，又可以分為輕度、中度和重度。
血友病是怎么回事？
李方方主治醫師
開封市中心醫院 血液科
2020-05-08 1588次
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什么是血友病？血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血。血友病是現在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優生優育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發現不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。
01:44
沈建良
主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院
2018-04-03 33644次
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哮喘病是怎么回事支氣管哮喘是怎么回事呢，支氣管哮喘實際上就是，由于機體長期或者是短期，大量的接觸過敏原，那么對于我們的支氣管黏膜的，一些細胞炎癥細胞，這里邊就包括嗜酸性粒細胞，還有中性粒細胞，那么它發生了一些炎癥，再有一個長久的這種氣道炎癥，造成了神經的一些裸露，然后出現的癥狀，這些炎癥細胞會引起，例如我們的杯狀細胞分泌物增多，分泌物增多之后，阻塞我們的小氣道，再有一個我們的神經的裸露，也可以使支氣管平滑肌收縮，所以這樣就會出現支氣管，小的氣道狹窄，出現喘息的癥狀。
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楊萌
副主任醫師中日友好醫院
2020-03-25 2763次
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血友病吧是怎么回事首先，隨著現在微信還有技術信息的一個系統，有好多血液病的一個病友,可以組織一個群體來進行溝通和商量疾病的治療，以及后期的預后，方便患者來進行溝通的。我們知道血友病的這個人群，主要是一種遺傳性的凝血功能障礙的出血性疾病。那么疾病的特征，那就是活性的凝血活酶生成障礙凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血的傾向。重癥的患者沒有明顯的外傷也可以發生自發性出血的情況。所以說對于這一類患者，一定要引起注意，盡量地避免外傷和創傷的一些發生。因為一旦出血，導致出血不止，甚至需要進行替代治療，需要輸入血漿冷沉淀和凝血酶原復合物。語音時長 1:17”
盛秀云
主治醫師聊城市第二人民醫院
2018-09-19 2147次
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血友病尿血是怎么回事血友病是一類因遺傳因素，導致患者缺乏凝血因子，進一步影響患者的凝血功能，從而導致患者出血癥狀的一類疾病。那么臨床上收治到的血友病患者往往都合并有不同程度的出血，常見的有皮膚出血、深部肌肉的血腫、關節腔的血腫，以及內臟出血。尿血是來源于患者的腎臟、輸尿管、膀胱或者尿道的血，血友病的患者，如果合并有尿路感染或者外傷撞擊，就有可能會出現反復的尿血。臨床上通過留取患者的小便進行顯微鏡下查找紅細胞可以確診血友病患者的血尿癥狀。血友病患者一旦出現了有血尿等這一類出血癥狀，應該及時輸注血漿和冷沉淀，補充凝血因子，達到止血的目的。語音時長 1:20”
鄭永亮
主治醫師井岡山大學附屬醫院
2019-02-22 3152次
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血友病怎么回事血友病是一組遺傳性出血性疾病，它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而導致的嚴重凝血功能障礙。根據缺乏的凝血因子不同可分A,B,C三類。前兩者為性連鎖隱性遺傳，后者為常染色體不完全隱性遺傳，血友病是一組先天性凝血因子缺乏,以致凝血活酶生成障礙的出血性疾病。在治療期間要好好休息，不要吃一些油膩辛辣的食物。要天天保持鍛煉，來增強自己的體質。
陳玉
主治醫師麗水市中心醫院
2019-01-17 2001次
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什么是血友病血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血，出血為本病主要的表現。終身有輕微損傷或手術后長時間出血的傾向。
李燕郴
副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
2018-12-04 2801次
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什么是血友病血友病是性染色體遺傳性疾病，致病基因位于X染色體上。血友病A，血友病B均屬于X連鎖隱性遺傳性疾病，表現為女性攜帶致病基因，男性發病。血友病是因遺傳缺陷造成凝血活酶生成障礙而引起的出血性疾病。血友病有陽性的家族史，幼年發病，自發或輕度外傷后出血不止，血腫形成以及關節出血這樣的特征。在我國血友病A約占8
李燕郴
副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
2022-01-24 353次
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什么是血友病血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，共同的特征就是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血的傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生自發性出血。血友病在分類方面分為甲型血友病，主要就是有八因子缺乏，再就是乙型血友病，這種情況是九因子缺乏，還有就是典型血友病，主要就是十一因子缺乏。
李燕郴
副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
2022-06-22 809次
