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• 什么是血友病？

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血。血友病是現在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優生優育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發現不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-04-03 33644次

• 膝關節損傷不治療會引起其他疾病嗎？

  膝關節損傷的危害性很大，需要引起大家的重視，一旦膝關節損傷，患者必須盡快地到醫院就診，不能拖延，否則后期會導致不可逆的。膝關節并發癥的發生，嚴重時可能需要做膝關節的關節置換手術，來挽救膝關節的功能。膝關節損傷后不治療會引起哪些并發癥，第一，軟骨損傷，如果不及時治療，可能導致損傷的軟骨無法修復，關節下骨質外露，最終導致創傷性關節炎的發生，出現疼痛，影響關節功能；第二，半月板損傷如果不及時治療，會導致膝關節出現磨損、退變，最終也會影響關節的功能；第三，韌帶損傷如果不及時治療，后期會影響運動功能，出現膝關節的不穩，最終導致骨關節炎的發生；第四，膝關節骨折后如果不及時治療，會導致骨折畸形愈合，影響下肢的立線，加速膝關節的磨損、退變，最終導致骨關節炎的發生。綜上所述，膝關節炎損傷，如果不抓緊時間治療，就會導致上面所提到的危害，不管是什么原因，引起的膝關節損傷，都應該盡快到醫院就診，采取必要的治療措施。

  

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  張奕 副主任醫師武漢市普仁醫院

  2019-09-18 2156次

• 血友病會引起其它病嗎
  ?首先是凝血功能障礙的出血性疾病，主要是活化凝血活酶時間延長，所以患者在輕微受傷之后都有一些出血的情況，針對這樣一組疾病，如果是重型的患者，嬰兒在開始會爬行時就可能出現有出血的情況，由于出血部位多而且比較嚴重，常常會伴有一些關節內的血腫和畸形。另外還可以出現腎臟出血導致血尿，胃腸道出血、腹腔內出血，甚至有顱內出血導致死亡的風險，所以這些都有可能會危及生命的。再就是患者在做手術期間也可能出現大出血死亡。再就是盡量的避免一些創傷比如拔牙以及劇烈的活動都有可能會出現出血不止的，一定要特別的注意。另外血腫如果比較大，可能會壓迫神經引起劇痛，肌肉萎縮，還有可能壓迫血管會引起組織壞死。另外口腔的底部、喉、舌，還有扁桃體，還有頸部都會有嚴重的出血甚至危險，可能會引起窒息死亡的。
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  盛秀云 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-06-15 1584次

• 血友病會引起腳痛嗎
  血友病疾病本身是不會引起腳痛的。如果血友病患者出現了腳部的出血，會導致腳痛的癥狀出現。血友病是一組先天性的凝血因子缺乏所導致的出血性疾病，它的臨床表現主要就是出血，可以發生在各個系統。常見的是關節出血，深部肌肉組織出血，臟器出血，而腳部出血是比較少見的。如果血友病患者出現了腳部的出血，由于局部張力的增加會導致局部的腳痛，此時一是要局部冰敷，減輕出血癥狀，二是要積極的輸注含有所缺乏的凝血因子，預防繼續出血。
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  李方方 主治醫師開封市中心醫院

  2020-05-13 2108次

• 血友病是嚴重疾病嗎
  它是一種重大疾病，血友病的危害都與出血有關，出血部位不一樣，危害也就不一樣。如果膝關節出血情況將比較嚴重，膝關節比較容易磨損，承受的壓力也大，反復的損傷以及出血，會造成嚴重的后果。如果處理不當，未及時止血，反復如此甚至會造成關節無法正常屈伸、關節僵硬、行動不便并且伴隨疼痛。
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-12-01 3203次

• 血友病檢查什么
  血友病檢查需要做，出凝血系列檢查，凝血因子檢查，基因檢測等，對于血友病認為是與遺傳有很大關系的，可以無癥狀，也可以出現了皮下關節部位出血，影響正常的生活，一般通過治療后就可以控制疾病的，避免發生大出血。
  張雋瑜 主治醫師麗水市中心醫院

  2018-11-22 2203次

• 血友病a和血友病b哪個嚴重
  不存在血友病A和血友病B哪個嚴重的說法，患病后都是比較嚴重的，需要積極治療。血友病A與血友病B都屬于血友病，但是它們有著明顯的區別，血友病A是由于遺傳因素導致了體內凝血因子8活性下降而出現的一種出血性疾病，而血友病B是由于遺傳因素導致的體內凝血因子9活性下降而出現的一種出血性疾病，但是，無論是血友病
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-11-07 72次

• 血友病遺傳
  血友病是一種遺傳性特別強的凝血障礙的出血性疾病。共同特征是凝血因子的生產出現障礙，凝血時間延長，創傷后容易引起出血。嚴重的患者即使沒有明顯創傷，也可能會自主發生出血的癥狀。先天性因子缺乏癥是典型的性基因進行隱性遺傳，由女性傳播，男性發病，控制因子凝血成分的合成基因位于X染色體上，患病男性與正常的女性
  李紅冬 副主任醫師深圳市寶安區人民醫院興東社區健康服務中心

  2018-12-27 3705次