小兒孤獨癥這種疾病，目前誘發孤獨癥的發病原因尚不明確，可能是與遺傳基因有關，也有可能是腦功能異常引起的，還有可能是孕期理化因子刺激，環境中的有害因素可能在妊娠早期影響胚胎的發育，增加孤獨癥的患病風險。
小兒孤獨癥在臨床上典型的癥狀表現為社會交往障礙，交流障礙，興趣狹窄，還會出現刻板式的重復，比如平時在日常的生活當中愛好比較單一。這種疾病需要通過詳細的檢查，明確具體的原因才能夠給予針對性的干預和治療，需要到正規的醫院精神，心理科掛號就診，或者是神經內科掛號就診。
孤獨癥與基因有關系嗎？
全守東副主任醫師
朝陽市第二醫院 兒科
2020-03-25 3635次
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曾春
主任醫師南方醫科大學第三附屬醫院
2018-07-09 2876次
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01:03
陸海英
主任醫師北京大學第一醫院
2020-12-30 5827次
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孤獨癥與遺傳因素兒童孤獨癥，與遺傳因素的關系是非常密切的，而遺傳度高達到80%到90%，家系調查的結果表明，孤獨癥同胞患孤獨癥的這種患病率明顯高于普通人群，2%到5%的孤獨癥患兒，同胞患有孤獨癥，雙生子的研究結果表明是同卵雙生子的同病率明顯高于異卵雙生子。細胞遺傳學的研究中，所有常染色體和兩條性染色體的異常，在孤獨癥患兒當中也都有報道，其中報道比較多的就是15q11，15q13的一個重復缺失或者是倒位，和這個7q12q23，那么區域的異位。分子遺傳學研究也表明，就是數百個基因和這個孤獨癥相關系，而這些基因主要和腦的發育相關，所以說這些基因都是一些和孤獨癥譜系作用結果，導致復雜疾病的過程，那么除此之外，一些表觀遺傳學機制和孤獨癥發生也有關系。語音時長 1:39”
龐吉成
主治醫師淄博市婦幼保健院
2018-09-23 5004次
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孤獨癥與免疫學因素是否有關過去研究顯示部分孤獨癥患兒存在著免疫系統的異常，其淋巴細胞，包括了t淋巴細胞，輔助t細胞和b淋巴細胞的數量減少，抑制誘導t細胞缺乏，自然殺傷細胞活性降低，補體c4b蛋白的水平明顯下降，孤獨癥譜系障礙患者白介素六，腫瘤壞死因子等炎性因子明顯的高于正常人群，孤獨癥患者存在著針對髓鞘蛋白、皺縮蛋白、膠質纖維酸性蛋白的自身抗體，尸檢發現孤獨癥譜系障礙，個體腦力長期存在著進行性的神經炎癥，局部腦組織比方說扣帶回，顳中回等等，他的固有免疫細胞出明顯激活狀態。孤獨癥患者，腦積液中免疫細胞、炎性細胞因子、自身抗體有不同程度的升高。因此，有醫生提出免疫炎性假說，也就是由于中樞神經的炎癥導致了神經發育障礙引發了孤獨癥。語音時長 01:38”
龐吉成
主治醫師淄博市婦幼保健院
2018-09-27 1992次
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孤獨癥與基因有關系嗎？病情分析：孤獨癥與基因是有關系的，有很多孤獨癥的患者是由遺傳因素造成的，會出現大腦發育不良，社交溝通障礙，智力發育落后等癥狀。意見建議：發現孩子得了孤獨癥之后，一定要改變教育方式，給予孩子耐心和寬容，多培養孩子的興趣愛好，多與孩子溝通交流，可以請專業的心理咨詢師來與孩子溝通。
許藝懷
主治醫師山東大學齊魯兒童醫院
2020-02-28 2202次
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孤獨癥和帶養環境有關嗎病情分析：有明顯的關系，孤獨癥是一種心理因素影響的疾病，所以一旦周圍的環境缺少關愛，缺少人文交流，孩子就容易出現孤獨癥。所以，要盡可能的給孩子心靈上的安撫，包括多陪孩子，多交流感情。意見建議：孤獨癥是一種由于心理因素影響造成的情感上的缺失，所以無論家長還是周圍的其他親人都應該給予孩子更多的關愛，這樣就會有效的預防和治療孤獨癥。
王輝
主任醫師錦州市中心醫院
2020-06-13 1002次
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孤獨癥診斷關于孤獨癥的診斷，一直還沒有一個固定的診斷標準，并且極易與內向性格相混淆。早期也不容易得到很多的關注，長期就會發展成一種疾病。雖然該病癥沒有具體的診斷標準，但是孤獨癥患者一般在語言表達上有一定的難度，或者獨自一人時語言表達能力沒有問題，一和人接觸就出現語言上的表達問題；總是重復某一種行為，且過分依賴
李紅冬
副主任醫師深圳市寶安區人民醫院興東社區健康服務中心
2019-01-16 2215次
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孤獨癥患者孤獨癥，又稱自閉癥或孤獨性障礙等，是廣泛性發育障礙的代表性疾病。《DSM-IV-TR》將孤獨癥分為5種：孤獨性障礙、Retts綜合征、童年瓦解性障礙、Asperger綜合征和未特定的PDD。其中，孤獨性障礙與Asperger綜合征較為常見。孤獨癥的患病率報道不一，一般認為約為兒童人口的2～5/萬人，
李紅冬
副主任醫師深圳市寶安區人民醫院興東社區健康服務中心
2018-12-20 4759次
