血友病是一組以先天性的凝血因子缺乏而導致的出血性疾病。血友病它的分類是按照所缺乏的凝血因子的種類進行分類的。血友病分為了血友病甲、血友病乙，其中血友病甲是指缺乏凝血因子八因子，血友病乙是指缺乏凝血因子九因子。
血友病不管是哪一種類型，它們的治療均是以替代治療為主，所謂的替代治療就是定期的輸注含有所缺乏的凝血因子的血制品，預防出血事件的發生。由于血友病是遺傳性的疾病，目前仍然不能夠治愈。
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血友病是怎么分類的呢？
李方方主治醫師
開封市中心醫院 血液科
2019-12-03 2048次
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什么是血友病？血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血。血友病是現在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優生優育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發現不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。
01:44
沈建良
主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院
2018-04-03 33849次
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胃炎是怎么分類的胃炎根據它的病情的發病的情況、時間，一般的分成急性胃炎和慢性胃炎。那么對于慢性胃炎，我們又根據病理的一些表現，分成了慢性非萎縮性胃炎和慢性萎縮性胃炎。那么我們在內鏡底下，針對慢性萎縮性胃炎，主要是可以見到紅白相間，以白象為主，或者是胃的黏膜變薄，血管可以透見，再嚴重的可以見到腸上皮化生。而慢性非萎縮性胃炎，主要是胃部的一些紅斑，然后以及一些炎癥的表現。但是我們在內鏡底下的觀察，和我們病理的符合率，是有很大的差異的，也就是說有一部分病人，在內鏡下，看著像是萎縮性胃炎，或者不是萎縮性胃炎，但是它的病理的符合率，跟它不到40%，因此我們在診斷慢性萎縮性胃炎當中，主要是要根據病理的結果來診斷。那么為什么，我們反復強調萎縮性胃炎呢，因為萎縮性胃炎相比非萎縮性胃炎而言，更重一些。但是，它們不僅僅是一個程度的變化，因為隨著人的年齡地增長，本身腺體的萎縮，是一種正常的現象。但是腺體的萎縮，如果超越了年齡的因素，或者是甚至于出現了嚴重的腸上皮化生，甚至于高級別的上皮內瘤變。我們現在一般認為，它是癌前的病變，就需要用手術或者其他方式來進行干預，那么很多人談到萎縮性胃炎以后，感到非常恐懼，其實萎縮性胃炎，只是和胃癌的發生率更高一些，但是并不是說所有的萎縮性胃炎，都一定會發展成胃癌，所以大家對此也不必過于的恐慌。
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張喆
副主任醫師中日友好醫院
2018-06-13 27802次
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血友病是怎么分類的？血友病是一組先天性的凝血因子缺乏所導致的出血性疾病，它的分類按照所缺乏的凝血因子來進行的。如果缺乏凝血因子八因子則分類為甲型血友病。如果是缺乏凝血因子九因子則分類為乙型血友病。不管是甲型血友病還是乙型血友病，又可以按照所缺乏凝血因子的嚴重程度進一步分為輕度血友病，中度血友病和重度血友病。凝血因子缺乏的嚴重程度越重，血友病的病情越重，患者臨床出血的風險越大。如果是重型的血友病患者甚至有可能會出現嚴重的出血事件，如腦出血從而危及生命。所以，血友病病人首先要進行分型，其次還要進行嚴重程度的分類。語音時長 01:15”
李方方
主治醫師開封市中心醫院
2020-05-11 2280次
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血友病的分類首先，血友病的分類常見的就是兩種，就是血友病A或者是血友病B，那么人體當中的凝血因子，都是由基因來進行操控的。凝血因子Ⅷ的基因突變，可以導致不能夠合成正常的凝血因子Ⅷ，就產生了血友病A，而且血友病B,它的產生，就是管理凝血因子Ⅸ合成的基因發生了突變，形成了血友病B，那么對血友病A,還是比較常見的，占整個血友病患者當中的85%，血友病大概只占到這一類的15%左右。另外，還有一個血友病丙，那么這個血友病的這個類型，就更加的少見了，一般是很少碰到的，對于這一類病人，平常的治療，就是替代治療，輸注血漿和冷沉淀，以及凝血酶原復合物。語音時長 1:19”
盛秀云
主治醫師聊城市第二人民醫院
2018-09-23 2764次
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什么是血友病血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血，出血為本病主要的表現。終身有輕微損傷或手術后長時間出血的傾向。
李燕郴
副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
2018-12-04 2801次
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什么是血友病血友病是一種凝血功能障礙的出血性疾病，常由遺傳引起。這個病的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，輕微創傷后有出血傾向，有部分患者沒有外傷也會無緣無故出血。臨床上分為血友病A型、血友病B型、血友病C型。血友病患者應該盡量避免外科手術，除非做了充分準備，出血時采取止血治療，替代療法將血漿因子水平提高到止血水平。其發病原因主要是遺傳因素及基因突變，治療以按需治療和預防治療為主，而每年的4月17日為世界血友病日。
陳玉
主治醫師麗水市中心醫院
2018-11-30 4002次
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什么是血友病血友病是性染色體遺傳性疾病，致病基因位于X染色體上。血友病A，血友病B均屬于X連鎖隱性遺傳性疾病，表現為女性攜帶致病基因，男性發病。血友病是因遺傳缺陷造成凝血活酶生成障礙而引起的出血性疾病。血友病有陽性的家族史，幼年發病，自發或輕度外傷后出血不止，血腫形成以及關節出血這樣的特征。在我國血友病A約占8
李燕郴
副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
2022-01-24 353次
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什么是血友病血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，共同的特征就是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血的傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生自發性出血。血友病在分類方面分為甲型血友病，主要就是有八因子缺乏，再就是乙型血友病，這種情況是九因子缺乏，還有就是典型血友病，主要就是十一因子缺乏。
李燕郴
副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
2022-06-22 809次
