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• 帕金森綜合征怎么治療

  帕金森，剛才分帕金森病和帕金森綜合征。兩大方面內容，可能老百姓就是多把它，統稱帕金森綜合征，這要區分開來。首先我們要評估清楚是哪一類型的，總的來說，不管是帕金森病和帕金森綜合征，早期都是通過抗帕金森的藥物治療，它有比如講最常見的，有替代治療的，就是有美多巴、左旋多巴這類。還有受體激動劑，這類的森福羅，還有吡貝地爾等這些藥物治療。隨著病情的發展，藥物控制不理想，或者副作用大的時候，通過評估，如果是帕金森病這一組的，還可以有腦起搏器，也叫腦深部電刺激的方法來治療，控制的癥狀，可以明顯地改善他的生活質量。

  

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  凌至培 主任醫師中國人民解放軍總醫院

  2019-05-10 6451次

• 庫欣綜合征怎么治療

  庫欣綜合征首選手術治療，如果沒有手術條件的就是藥物治療。庫欣綜合征手術治療的指征其實就是看手術能不能切下來，以及手術能不能很好的、很干凈的切除，一般垂體的微腺瘤或者垂體不太大的大腺瘤都是能夠做根治手術的。還有一種就是腎上腺的庫欣綜合征，有腎上腺的腺瘤、腎上腺增生，如果腺瘤、增生或者腎上腺結節是單側的，也可以選擇手術治療。但是如果是雙側，并且雙側分泌皮脂醇的量是一樣的，手術的治療方式就不可取了，因為手術不能夠治愈了，就只能夠選擇藥物治療。藥物治療的有米托坦、甲吡酮、酮康唑，還有米非司酮等藥物，一般只適用于無法手術的患者或者是腎上腺皮質癌導致的庫欣綜合征。這種皮質癌如果沒有手術條件，比如已經發生轉移、向周圍嚴重的侵犯，這時沒有手術條件也只能使用藥物，也就是姑息治療。

  

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  袁曉勇 副主任醫師北京大學第一醫院

  2021-09-19 3487次

• 骨髓增生異常綜合征怎么治療
  臨床上治療骨髓增生異常綜合征，大約有以下幾類方案：第一類方案，是進行刺激造血治療，通過重組人粒細胞刺激因子等一些藥物，可以刺激骨髓進行造血，從而改善患者血細胞減少的臨床癥狀。第二類治療是去甲基化治療，由于該類疾病常常存在著基因的過度甲基化，而通過地西他濱等一些去甲基化的藥物，可以改善上述情況，延長患者的生命。第三類治療是聯合化療，通過多種化療藥物的聯合治療，可以減少幼稚細胞和原始細胞的比例，從而控制患者的臨床癥狀。第四類治療是通過造血干細胞移植治療，干細胞移植能夠重建患者的造血功能和免疫功能，能夠達到臨床治愈的目的。
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  鄭永亮 主治醫師井岡山大學附屬醫院

  2019-03-08 3171次

• 骨髓增生異常綜合征怎么治療
  第一常用是支持治療，當骨髓增生異常綜合征患者有明顯貧血或者心肺疾患時，可輸紅細胞；有出血和感染時，可以輸血小板和應用抗生素。第二分化誘導劑，骨髓增生異常綜合癥患者惡性克隆中的某些細胞仍保留著分化的潛能，有些藥物能誘導瘤細胞的分化。目前常用的有1,25-雙羥維生素d3。第三個是聯合化療，化療不為首選的治療方案，多數的骨髓增生異常綜合征患者對化療的耐受性比較低，治療療效差，即使緩解，緩解期也很短，但是病人年齡小于五十歲處于RA-bt，而且臨床狀態比較好可以酌情使用。第四腎上腺皮質激素，約10%到15%的患者應用腎上腺皮質激素治療后，外周血細胞計數可以明顯的上升。第五個是干細胞移植，低危組的患者一般不推薦，但是年輕低危組的患者如果能耐受高強度治療，有望產生更好的效果，可以延長生存率，提高病人的生活質量，但是不適合所有的患者。
  語音時長 1:49”
  孫明麗 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-06-19 2050次

• 骨髓增生異常綜合征怎么治療
  骨髓增生異常綜合征，是起源于造血干細胞的惡性克隆性疾病，它的主要特征就是全血細胞減少，髓系細胞一系或多系病態造血和無效造血，可以高風險向白血病進行轉化的，對于血液系統的疾病，治療最好的醫院當屬中國血液病研究科學院，也就是天津血液病研究所，治療是最好的醫院。
  盛秀云 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-12-13 2404次

• 骨髓增生異常綜合征怎么治療啊
  首先要根據你的病情具體的治療。到醫院先檢查一下。一般情況下，建議積極進行異體造血干細胞移植。如果出現其他并發癥的話要根據病情對癥治療。不要自己盲目治療。以免適得其反。平時注意休息，適當的進行體育鍛煉，增強體質。
  張雋瑜 主治醫師麗水市中心醫院

  2018-12-25 1801次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征考慮是遺傳、接觸有機毒物、骨髓微環境異常、免疫功能異常、先天性角化不良等原因，可以通過一般治療、藥物治療、手術治療的方式治療。出現身體不適時，應盡快就醫。1、遺傳：骨髓增生異常綜合征具有一定的遺傳傾向，如果家族中有人患有此疾病，則本人患有此疾病的風險會增加。2、接觸有機毒物：如果經
  趙聲明 主任醫師北京醫院

  2024-08-01 0次

• 骨髓異常綜合征怎么治療
  骨髓增生異常綜合征（MDS）是一種起源于造血干細胞，以血細胞病態造血，高風險向急性髓系白血病（AML）轉化為特征的難治性血細胞質、量異常的異質性疾病。其臨床表現為貧血、出血和感染，多發生于中老年。一、診斷MDS的診斷主要依據外周血全血細胞減
  趙聲明 主任醫師北京醫院

  2025-02-14 0次