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為你推薦

• 靶向藥基因檢測(cè)

  靶向藥物的基因檢測(cè)是非常重要的，因?yàn)槲覀冋f(shuō)何為靶向藥物，那是因?yàn)樗邢鄳?yīng)的靶點(diǎn)，那靶點(diǎn)我們?cè)趺慈グl(fā)現(xiàn)，那絕對(duì)不是我們通過(guò)一兩張CT片子，或者說(shuō)眼睛看一看就能發(fā)現(xiàn)的，這必須要通過(guò)非常嚴(yán)謹(jǐn)?shù)幕驒z測(cè)技術(shù)才能發(fā)現(xiàn)。目前來(lái)講的話，基因檢測(cè)技術(shù)已經(jīng)發(fā)展得非常好了，有PCR，現(xiàn)在包括我們的二代的測(cè)序，通過(guò)這些方法，我們就能夠很好的去全面的了解。目前腫瘤有哪些可疑的靶點(diǎn)，有哪些合適的靶點(diǎn)，通過(guò)這些靶點(diǎn)去進(jìn)一步分析，我們才能夠去得到，去采用分子靶向治療一些合適的藥物，這是目前來(lái)講非常重要的。如果說(shuō)你不通過(guò)基因檢測(cè)，就盲目地去試用一些分子靶向藥物，往往既浪費(fèi)你的金錢，也浪費(fèi)了你治療的時(shí)機(jī)，更導(dǎo)致了一些不可預(yù)測(cè)的不良反應(yīng)，這些是完全來(lái)說(shuō)是不可取的。所以說(shuō)我們說(shuō)要采用分子靶向藥物，一定要是在系統(tǒng)精確的指導(dǎo)下面，去合理的應(yīng)用。

  

  01:26
  魏曉為 副主任醫(yī)師南京市第一醫(yī)院

  2026-03-30 525次

• 脊柱側(cè)彎基因檢測(cè)

  最近幾年，脊柱側(cè)彎患者越來(lái)越多，脊柱側(cè)彎病因比較復(fù)雜。基因是指一段DNA，就是堿基序列，一般來(lái)說(shuō)長(zhǎng)度也就是幾百個(gè)堿基對(duì)。所謂基因組就是咱們?nèi)巳椎倪@么一套基因，比如大家知道染色體，當(dāng)我們細(xì)胞分裂的時(shí)候，細(xì)胞核內(nèi)的基因會(huì)聚集成染色體這么一個(gè)形態(tài)。咱們是有23對(duì)染色體，每個(gè)染色體，每一對(duì)為什么叫對(duì)呢，一對(duì)染色體一條來(lái)自父親，一條是來(lái)自母親，這一個(gè)染色體它是包含，等于說(shuō)23條染色體，當(dāng)然它有XY。這24條染色體，它是一個(gè)整個(gè)的基因組，就是包括我們所有的基因，我們身上是有來(lái)自父親母親，兩套基因組的。染色體里邊包含DNA序列，DNA通過(guò)轉(zhuǎn)錄，轉(zhuǎn)錄成蛋白，蛋白再結(jié)合成三維結(jié)構(gòu)，然后形成功能。基因正常情況下，它功能正常的時(shí)候，它是沒有任何異常的表現(xiàn)。當(dāng)這個(gè)基因出現(xiàn)異常的時(shí)候，它就會(huì)產(chǎn)生一些異常的臨床的一些癥狀。從概念上來(lái)說(shuō)，咱們基因?qū)е碌募膊。袉位虿　⒍嗷虿　@得性基因病。當(dāng)你身上染色體，在等位的這個(gè)位點(diǎn)，就是說(shuō)只要有一條是正常的，另外一條是異常，隱性遺傳的情況下也不會(huì)發(fā)病。但是當(dāng)兩個(gè)父母各占一條，他們遺傳給孩子的時(shí)候，就有可能兩條都是異常的，這時(shí)候就會(huì)發(fā)病。所以它這個(gè)發(fā)病率是1/4，生下的孩子有1/4會(huì)發(fā)病，多基因病。

  

  09:47
  王宇 副主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2018-10-11 7342次

• 基因檢測(cè)有什么作用
  基因檢測(cè)的意義主要有以下幾個(gè)方面：一，可以了解自身是否有家族性疾病的致病基因，預(yù)測(cè)疾病的風(fēng)險(xiǎn)，像是糖尿病，心血管疾病等，往往與遺傳性因素有關(guān)。二，可以用于疾病的診斷，采用基因檢測(cè)的方法，不僅敏感度大大提高，而且在短時(shí)間內(nèi)就能得出結(jié)論。三，基因檢測(cè)還可以幫助您正確選擇藥物，避免濫用藥物和藥物的不良反應(yīng)。根據(jù)基因檢測(cè)結(jié)果，可以制定特定的治療方案，從而科學(xué)的指導(dǎo)用藥，盡量避免藥物的毒副作用。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:11”
  呂鴻興 主治醫(yī)師濟(jì)南市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院

  2019-12-09 14693次

• 什么是基因檢測(cè)
  基因是遺傳的基本單元，攜帶有遺傳信息的DNA或者是RNA序列，通過(guò)復(fù)制把遺傳信息傳遞給下一代指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成來(lái)表達(dá)自己所攜帶的遺傳信息從而控制生物個(gè)體的性狀表達(dá)。基因檢測(cè)是通過(guò)血液、其他體液或細(xì)胞對(duì)DNA進(jìn)行檢測(cè)的技術(shù)，是取被檢測(cè)者外周靜脈血或其他的組織細(xì)胞，擴(kuò)增其基因信息后通過(guò)特定設(shè)備，對(duì)被檢測(cè)者細(xì)胞中的DNA分子信息做檢測(cè)，分析它所含有的基因類型和基因缺陷及其表達(dá)功能是否正常的一種方法，從而可以使人們能夠了解自己的基因信息，明確病因或者是預(yù)知身體患某種疾病的風(fēng)險(xiǎn)。基因檢測(cè)可以診斷疾病也可以用于疾病風(fēng)險(xiǎn)的預(yù)測(cè)。疾病診斷是用基因檢測(cè)技術(shù)檢測(cè)引起遺傳性疾病的圖片基因，目前擁有最廣泛的基因檢測(cè)是新生兒遺傳性疾病的檢測(cè)，遺傳疾病的診斷和某些常見病的輔助診斷。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:36”
  孫明麗 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-10-23 25155次

• 什么是基因檢測(cè)
  基因檢測(cè)是通過(guò)血液、其他體液、或細(xì)胞對(duì)DNA進(jìn)行檢測(cè)的技術(shù)，是取被檢測(cè)者外周靜脈血或其他組織細(xì)胞，擴(kuò)增其基因信息后，通過(guò)特定設(shè)備對(duì)被檢測(cè)者細(xì)胞中的DNA分子信息作檢測(cè)，分析它所含有的基因類型和基因缺陷及其表達(dá)功能是否正常的一種方法，從而使人們能了解自己的基因信息，明確病因或預(yù)知身體患某種疾病的風(fēng)險(xiǎn)。
  段淑琴 主治醫(yī)師山西省中醫(yī)院

  2018-12-13 6306次

• 帕金森基因檢測(cè)是什么
  對(duì)于帕金森患者來(lái)說(shuō)基因檢測(cè)是非常有必要的，基因檢測(cè)的結(jié)果，是會(huì)在不同程度上指導(dǎo)我們的治療， 而基因檢測(cè)是采用DNA印記技術(shù)、PCR、DNA序列分析等可能發(fā)現(xiàn)基因突變，因此當(dāng)出現(xiàn)問題的時(shí)候要及時(shí)到醫(yī)院進(jìn)行檢查。
  孫永安 主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2018-12-08 4003次

• 基因檢測(cè)費(fèi)用：BRAF基因檢測(cè)詳解
  在如今基因檢測(cè)已經(jīng)成為越來(lái)越多人關(guān)注的話題。其中，BRAF基因檢測(cè)作為一種針對(duì)特定基因變異的檢測(cè)方法，那么，BRAF基因檢測(cè)到底需要多少錢呢？本文將為您詳細(xì)解答，并介紹相關(guān)的注意事項(xiàng)。BRAF基因檢測(cè)的費(fèi)用因地區(qū)、醫(yī)院、檢測(cè)項(xiàng)目等因素而有所不同。具體的費(fèi)用還需要根據(jù)患者的具體情況和醫(yī)院的收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)來(lái)確
  朱希山 主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2024-06-13 0次

• 甲狀腺基因檢測(cè)braf檢測(cè)有突變
  通常情況下，甲狀腺基因檢測(cè)braf檢測(cè)有突變一般是身體患癌所導(dǎo)致的，建議及時(shí)去醫(yī)院進(jìn)行相應(yīng)檢查來(lái)確定病情，通常通過(guò)藥物和手術(shù)的方式進(jìn)行治療。braf基因?qū)儆谠┗颍绻l(fā)生突變的情況，一般是由于身體患癌所導(dǎo)致的。而目前穿刺檢查是診斷甲狀腺癌最好的方法之一，其準(zhǔn)確率高，創(chuàng)傷小，但仍有20~30%的患
  林嘉寶 主治醫(yī)師南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院

  2022-02-14 4360次