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• 兒童腎病綜合征

  兒童腎病綜合征是一個(gè)免疫性疾病，多半都是由于各種病原物造成的腎臟的損害，導(dǎo)致的腎小管的破壞，大量的蛋白尿出現(xiàn)在尿里。腎病綜合征是一個(gè)慢性的免疫性疾病，所以它治療需要通過(guò)規(guī)范的慢性的疾病的治療，通過(guò)補(bǔ)充大量的蛋白來(lái)糾正，同時(shí)要積極的找到致病原因，對(duì)癥處理。

  

  01:04
  俞鋼 主任醫(yī)師廣東省婦幼保健院

  2018-12-11 10963次

• 干燥綜合征

  干燥綜合征，是我們風(fēng)濕免疫性疾病里面一種比較常見(jiàn)的類型。咱們有一些就是學(xué)者專家，把干燥綜合征跟紅斑狼瘡之間，就等同于姐妹病，它兩個(gè)之間因?yàn)槎际且粋€(gè)比較典型的一個(gè)自身免疫性疾病，所以它叫姐妹病。雖然叫姐妹病，但是一般情況下，干燥綜合征沒(méi)有紅斑狼瘡那么嚴(yán)重。當(dāng)然它同時(shí)會(huì)產(chǎn)生一些自身抗體，但是它的嚴(yán)重的程度往往比紅斑狼瘡要弱一些。雖然弱一些，但是我們干燥綜合征也需要規(guī)律的隨訪、治療、觀察。它的主要臨床的表現(xiàn)主要是口干、眼干，這些干燥的癥狀。同時(shí)在血里面有自身抗體，如果查血會(huì)查到自身抗體，這樣的特點(diǎn)。

  

  01:15
  周文煜 副主任醫(yī)師武漢市普愛(ài)醫(yī)院

  2018-12-21 22936次

• 什么是范可尼綜合征
  范可尼綜合征指包括多種變異所致的多發(fā)性近端腎小管重吸收功能障礙的臨床綜合征。因近端腎小管重吸收障礙，尿中丟失大量葡萄糖、氨基酸、磷酸鹽、碳酸鹽等而導(dǎo)致酸中毒、電解質(zhì)紊亂、多尿、尿鈣增多、分子蛋白尿。兒童表現(xiàn)為佝僂病以及生長(zhǎng)發(fā)育遲緩，成年人則出現(xiàn)骨軟化癥和骨質(zhì)疏松等。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:00”
  袁玉飛 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-07-24 2405次

• 范可尼綜合征如何分類
  范可尼綜合癥主要分為以下三類：一、特發(fā)性范可尼綜合征，成人和兒童均可發(fā)病，遺傳模式不一，疾病進(jìn)行性進(jìn)展至腎衰竭，異體移植后可復(fù)發(fā)。二、遺傳性疾病引起的繼發(fā)性范可尼綜合癥，可見(jiàn)于氨基酸貯積癥、半乳糖血癥、遺傳性果糖不耐受、糖原貯積癥、酪氨酸血癥，細(xì)胞色素c氧化酶缺陷等疾病。三、非遺傳性疾病引起的繼發(fā)性范可尼綜合癥，后天獲得一項(xiàng)因素引起的范可尼綜合癥相當(dāng)常見(jiàn)，后天因素主要包括鉛、鎘中毒，使用過(guò)期的四環(huán)素、甲苯、慶大霉素、順鉑、馬兜鈴酸等，多發(fā)性骨髓瘤、干燥綜合征以及輕鏈沉積癥等。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:14”
  袁玉飛 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-07-24 2344次

• 范可尼綜合征是什么病
  范可尼綜合征，又稱復(fù)合腎小管轉(zhuǎn)運(yùn)缺陷病，它是指近端腎小管功能的廣泛異常，包括腎性氨基酸尿，腎性糖尿，腎性磷酸鹽尿，腎性碳酸鹽尿，和其他與近端小管相關(guān)的功能異常，尿中大量物質(zhì)的丟失，導(dǎo)致酸中毒脫水，電解質(zhì)失衡，骨病和生長(zhǎng)發(fā)育遲緩。范可尼綜合征可由多種病因引起，常見(jiàn)原因有藥物比如氨基糖苷類抗生素，馬兜鈴酸。異常蛋白血癥比如多發(fā)性骨髓瘤，干燥綜合征，淀粉樣變。其他腎病比如腎病綜合征，移植腎，間質(zhì)性腎炎等。
  袁玉飛 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-01-27 2402次

• 哪些指標(biāo)可診斷干燥綜合征
  病情分析：國(guó)際上有多個(gè)分類標(biāo)準(zhǔn)用于診斷干燥綜合征，目前我國(guó)普遍應(yīng)用的診斷指標(biāo)是，血清抗SSA和抗SSB陽(yáng)性，或者類風(fēng)濕因子陽(yáng)性，且ANA滴度大于或等于1:320。眼表染色評(píng)分大于或等于3。唇線活檢樣本顯示燥性指數(shù)大于或等于1/4mm2。意見(jiàn)建議：出現(xiàn)口干、眼干等干燥綜合征癥狀，建議醫(yī)院風(fēng)濕免疫科檢查就診，由于該病診斷困難，建議配合醫(yī)生做好相應(yīng)檢查。
  殷彩梅 主任醫(yī)師朝陽(yáng)市中心醫(yī)院

  2023-05-10 3002次

• klinefelter綜合征圖片
  Klinefelter綜合征又稱為先天性睪丸發(fā)育不全綜合征。其主要會(huì)導(dǎo)致睪丸大小偏差較大、睪丸發(fā)育緩慢，以及年長(zhǎng)后睪丸萎縮的情況。
  倪新海 主任醫(yī)師中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院阜外醫(yī)院

  2022-11-30 39次

• poems綜合征圖片
  Poems綜合征屬于較為罕見(jiàn)的一種疾病，其主要原因是由于漿細(xì)胞變異引起的多系統(tǒng)或器官病變，具有較高的致殘率。
  孫永安 主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2022-11-30 166次