為你推薦

• 梅杰綜合征是什么病

  梅杰綜合征，它的全名叫口下頜及眼瞼的肌張力的障礙，就是我們的眼睛、嘴巴、下頜這些地方的肌肉，出現異常的運動。這個病是在十九世紀的時候，叫梅杰的醫生，他首先描述的，所以后人就把這個病命名為梅杰綜合征，以紀念這位醫生。那么主要的表現也是特殊的肌張力障礙，表現在眼睛和口部的肌肉。

  

  01:07
  熊南翔 主任醫師華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院

  2019-08-16 16398次

• 馬尾綜合征是什么病

  馬尾神經在脊髓的末端，馬尾神經綜合征就是馬尾神經受損所導致的一大類癥狀。馬尾綜合征是脊髓麻醉最常見的并發癥之一，是腰椎穿刺損傷到馬尾神經導致的。用化學藥物治療脊髓病變，或者蛛網膜下腔出血，還有骨折、腰椎退行性病變，或者馬尾腫瘤等，都可能會引起馬尾綜合征。馬尾綜合征患者主要表現為下肢的感覺或者運動功能障礙，并且長時間不能恢復，通過神經系統查體可以發現腰骶神經受損。常見的癥狀還有大小便失禁，是因為尿道括約肌功能障礙導致的。如果是占位性的病變導致的，要及時解除壓迫；蛛網膜下腔出血可以給予腦脊液置換，緩解血腫刺激。馬尾綜合征患者會存在感覺或者運動異常，所以要給予相應的運動支持治療。

  

  03:40
  孫永安 主任醫師北京大學第一醫院

  2021-06-15 8068次

• 范可尼綜合征是什么病
  范可尼綜合征，也叫復合腎小管轉運缺陷病，是指近端腎小管功能的廣泛異常，包括腎性氨基酸尿、腎性糖尿、腎性磷酸鹽尿、腎性碳酸鹽尿和其他與近端小管功能相關的異常，尿中大量物質的丟失，導致酸中毒、脫水，電解質失衡，骨病以及兒童的生長發育遲緩。多種疾病可以導致范可尼綜合征，最常見的病因可以分為獲得性原因和遺傳性原因。獲得性的原因，包括藥物，比如順鉑、氨基糖苷類抗生素等，異常蛋白血癥，比如骨髓瘤、干燥綜合癥，重金屬，一些其他化學物質比如鉀粉，馬來酸以及其他腎病，移植腎和間質性腎炎。遺傳性主要包括胱氨酸蓄積征、遺傳性果糖不耐受癥，絡氨酸血癥，糖原累積癥，線粒體病特發性等等。
  語音時長 1:42”
  郭玉強 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-01-14 5555次

• 范可尼綜合征是什么
  范可尼綜合征也稱Fanconi綜合征、骨軟化-腎性糖尿-氨基酸尿-高磷酸尿綜合征、多種腎小管功能障礙性疾病，是指遺傳性或獲得性近端腎小管的功能異常引起的一組癥候群。本綜合征的病因很多，可分為原發性與繼發性兩類。原發性范可尼綜合征又分為：嬰兒型、成人型以及刷狀緣缺失型三種類型。繼發性范可尼綜合征又包括繼發于遺傳性疾病、繼發于后天獲得性疾病。幼兒、兒童大多同遺傳有關，成人則多繼發于免疫病、金屬中毒或腎臟病。
  語音時長 1:00”
  李娜 主治醫師銅陵市立醫院

  2018-07-28 4277次

• 預激綜合征是什么病
  病情分析：預激綜合征它是一種房室傳導的異常現象，它能夠提早興奮心室的一部分或者是全部而引起部分的心室肌提前激動的情況。意見建議：一般可以通過射頻消融術來進行治療，大多數的患者都是可以治愈的。如果不進行積極的治愈，有可能會發生心力衰竭甚至突然死亡的情況。所以一定要及早的進行治療。
  王松男 副主任醫師錦州市中心醫院

  2019-06-11 2502次

• 預激綜合征A是什么病
  病情分析：預激綜合癥a是預激綜合癥的一種類型，預激主要是一種房室傳導的異常現象，會導致心室肌有部分提前激動的現象。意見建議：要根據臨床的癥狀，在醫生的指導下進行一些對癥的治療。首選射頻消融治療大多數的患者治療的效果都是比較好的，但是有一些比較嚴重的情況下也可能會發生死亡的現象。
  王松男 副主任醫師錦州市中心醫院

  2019-06-18 1803次

• 范可尼綜合征兒童圖片
  范可尼綜合征是指遺傳性或者獲得性近端腎小管的功能異常所引起的一種癥候群，可引起多尿、脫水、便秘、發熱等癥狀。可配合醫生進行針對性治療。
  周小鳳 副主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2023-06-09 0次

• 梅尼埃綜合征是什么病
  梅尼埃綜合征是一種特發性內耳疾病，患者身體出現異常癥狀，應及時就醫。梅尼埃綜合征是一種以膜迷路積水為特征的耳源性眩暈疾病，此疾病可能與內淋巴產生和吸收失衡有關，是一種特發性內耳疾病。梅尼埃綜合征的典型癥狀一般有眩暈、聽力下降、耳鳴、耳悶脹感等，急性發作期間，患者通常還會伴有惡心、嘔吐、面色蒼白、出冷
  路承 副主任醫師首都醫科大學附屬北京友誼醫院

  2024-02-18 0次