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• 什么叫唐氏綜合征

  小兒唐氏綜合征又稱為21-三體綜合征，是由于21號染色體異常導致的常見染色體病，這是遺傳性疾病。小兒唐氏綜合征主要的臨床特點是智力障礙，患者會出現明顯的智力低下、發育遲緩，體格發育和正常發育都比較差，而且有特殊的面容，主要是表現為眼裂小、眼距寬、眼外側上斜、眼球突出、鼻梁低平、耳朵小、舌胖，而且經常伸出口外，同時可以并發多種畸形，比如多指、通貫掌、先天性心臟病。發現有這些外貌的兒童通過染色體的核心分析就可以確診。小兒唐氏綜合征是染色體疾病，目前沒有特效的治療方法，只能通過干預來改善智力方面的缺陷。

  

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  宋平 主任醫師邯鄲市中心醫院

  2022-02-28 3694次

• 克氏綜合征能治愈嗎

  克氏綜合征全稱為克萊恩費爾特氏綜合征，它是一種睪丸發育不良引起的疾病。那么這種病是一種先天性的疾病，一般正常男性的染色體是為46XY，女性的染色體為46XX，如果男性的染色體X，增加的話，它就會引起這種病，因為這種病是一種先天性遺傳性疾病。所以它現在目前不能夠治愈，它只能夠用雄性激素來替代性的治療。

  

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  王丹 主任醫師武漢市普愛醫院

  2018-10-31 26570次

• 梅杰氏綜合征
  梅杰氏綜合征，即英文的Meige綜合征屬于局限性肌張力障礙疾病中的一種，患者主要表現為眼瞼痙攣以及口、下頜部肌張力障礙，病人在臨床上初期可表現為眼干、畏光、眨眼比較頻繁，后來可逐步發展為不自主的眼瞼閉合，同時可以伴有不自主的咧嘴、張口、呲牙、伸舌，嚴重者可因上述動作頻繁而出現下頜脫臼，牙齒磨損，以至于影響病人的發聲和吞咽。對于此種疾病常用的治療方法是藥物治療，可用的藥物包括鹽酸苯海索、氟哌啶醇、巴氯芬等藥物，如果藥物治療效果不佳，可以使用局部注射A型肉毒毒素，往往能得到比較滿意的效果。
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  呂昕 副主任醫師寶雞市中醫醫院

  2019-01-03 13999次

• 雷諾氏綜合征
  雷諾氏綜合征是由于寒冷或情緒激動引起的，發作性的手指，腳趾蒼白發紫然后變為潮紅的一組綜合征。沒有特別原因，稱為特發雷諾氏綜合癥，繼發與其他疾病則稱為繼發性雷諾氏綜合癥。一般是在免疫風濕科和外科就診，好發部位就是手指還有腳趾，一般好發人群是二十到四十歲的女性，病因不明確，嚴重會繼發于風濕免疫性疾病。如果得了雷諾氏綜合征以后一定要去院做一下詳細的檢查，對癥的治療，不要延誤病情。因為雷諾氏綜合征會引起全身性硬皮病、系統性紅斑狼瘡、皮肌炎或多發性心肌炎、類風濕性關節炎、血管性脈管炎、原發肺動脈高血壓都會是他的后遺癥。
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  朱微微 主治醫師中國科學技術大學附屬第一醫院

  2018-08-29 101262次

• 什么是柯興氏綜合征
  柯興氏綜合征是由于多種原因引起的腎上腺皮質長期分泌過多，糖皮質激素所產生的臨床癥候群，高發年齡在20-40歲，本病主要表現為滿月臉，多血質外貌，向心性肥胖，痤瘡，紫紋，高血壓，繼發性糖尿病和骨質疏松等癥狀。
  公倩 主治醫師臨沂市人民醫院

  2019-01-07 3201次

• 什么是特納氏綜合征
  病情分析：特納氏綜合征也叫先天性卵巢發育不全，是一組x染色體畸形引發的疾病，主要的癥狀是身材矮小，乳腺和生殖器都不發育，沒有子宮或子宮不發育，肢體發育畸形，并伴有心臟大血管畸形。意見建議：特納氏綜合征不會影響到智力發育，如果早期治療，可促進發育，如果沒有卵子，可供卵體外受精達到懷孕的目的。
  宋慧芳 主任醫師朝陽市中心醫院

  2019-04-15 3004次

• 柯興氏綜合征必須做手術嗎
  柯興氏綜合征通常是指庫欣綜合征，庫欣綜合征是否必須做手術，需要根據具體的情況進行判斷，如果是因為垂體腫瘤或者腎上腺腫瘤等疾病引起，一般情況下必須要做手術，如果是因為腎上腺皮質長期分泌等原因導致，一般情況下并不是必須做手術。1、不是必須做手術：除了是因為垂體腫瘤或者腎上腺腫瘤等因素引起，還有可能是腎上
  林嘉寶 主治醫師南方醫科大學南方醫院

  2023-06-21 0次

• 雷諾氏綜合征
  雷諾氏綜合征是由于寒冷或情緒激動引起的，發作性的手指，腳趾蒼白發紫然后變為潮紅的一組綜合征。沒有特別原因，稱為特發雷諾氏綜合癥，繼發與其他疾病則稱為繼發性雷諾氏綜合癥。一般是在免疫風濕科和外科就診，好發部位就是手指還有腳趾，一般好發人群是二十到四十歲的女性，病因不明確，嚴重會繼發于風濕免疫性疾病。如
  袁越 主任醫師中日友好醫院

  2022-07-26 387次