線粒體遺傳方式主要是母系遺傳，這是因為受精卵中的線粒體主要來自卵子;人體每一個細胞均含有多個線粒體，每個線粒體含有許多線粒體DNA(mtDNA)，因此每個細胞含有成千上萬個mtDNA。若母親是線粒體病患者，其體內的部分mtDNA是正常的，部分是突變的。
母系遺傳時，母親將其正常的和突變的mtDNA均傳遞給子代，子代是否發病取決于子代正常的和突變的mtDNA的比例，僅當突變的mtDNA達到閾值時，患者才會出現癥狀。突變的mtDNA數目越多臨床癥狀越重。
什么是線粒體遺傳
馮罡主治醫師
宜昌市中心人民醫院 普通內科
2018-09-17 39826次
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癲癇是遺傳嗎癲癇分為原發性癲癇和繼發性癲癇。首先講一下繼發性癲癇，所謂的繼發性癲癇是由于某些病因引起的，包括腦外傷還有些患者是感染腦膜炎或者腦炎、得了血管病包括腦溢血、腦血栓之后，這些會導致癲癇發生。而這一類的繼發性癲癇的患者是不會遺傳的。另一個就是原發性癲癇，這一類的患者找不到明確的病因，但大多數和遺傳因素關系相當密切。臨床上發現，患有原發性癲癇這類疾病的患者可能會遺傳給下一代，如果父母雙方或一方有引起癲癇發作的遺傳因素，或者家族中有遺傳或者熱性驚厥的患者，那么子代出現癲癇的可能性會比正常人大大增加。針對這類的原發性的癲癇是否會遺傳，隨著醫學技術的進步，可以進行一些基因的檢測分析，看看是否攜帶有遺傳這些基因、是否會遺傳給下一代。
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鄭水順
副主任醫師漳州市醫院
2020-05-14 7329次
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李和平
主任醫師河北工程大學附屬醫院
2020-01-10 5789次
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什么是多基因遺傳病及線粒體病根據遺傳物質的結構和功能改變的不同，可以將遺傳性疾病進行分類，其中多基因遺傳病及線粒體病是其中的兩種。多基因遺傳病疾病由多對基因共同作用，每對基因作用微小，但是有積累效應，積累到一定數量就發病。這些微小基因的總和加上環境因素的影響，就決定了個體的性狀。例如二型糖尿病，高血壓，神經管缺陷，唇裂這些都屬于多基因遺傳病。而線粒體病人類細胞中有一部分DNA存在于細胞漿中，稱為線粒體DNA，而免受遺傳，基因突變為一組較為獨特的遺傳病，例如脂肪酸氧化障礙，呼吸蛋酶缺乏，特殊類型的糖尿病等。語音時長 1:35”
余夢楠
主治醫師中國人民解放軍陸軍總醫院
2018-10-19 5726次
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線粒體母系遺傳的糖尿病是什么線粒體母系遺傳的糖尿病，是屬于母系遺傳的一種疾病，大多會在45歲前發病，最早的11歲，當然也有晚到81歲才發病的。，常常會有輕到中度的神經性耳聾的癥狀，但是耳聾和糖尿病疾病的時間可以不一致可以間隔時間比較長。很多患者在剛開始的時候是診斷為二型糖尿病，一般也沒有酮癥的傾向。，是患者的體型一般比較瘦，常常會伴有神經性的耳聾以及神經肌肉的癥狀，開始發育的時候胰島β細胞的功能還可以用口服降糖藥治療就足以了，隨著病情的延長胰島β細胞的功能會進行性的下降，降糖藥繼發性失效，而需要用胰島素治療。當然，也有一少部分患者在剛開始起病的時候就需要使用胰島素治療，也有少數剛開始診斷為一型糖尿病并發糖尿病酮癥酸中毒，但是，要注意和一型糖尿病的區別，區別的要點在于首先年齡比較比較晚一些，病程進展的比較慢，而且胰島β細胞功能低下是不完全性的，而且胰島β細胞相關的抗體是多是陰性的，有些患者會有二型糖尿病的家族史。語音時長 1:35”
于姍
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什么是多基因遺傳病及線粒體病線粒體基因病，線粒體基因組中發生基因突變所導致的一類疾病，其傳遞和表達完全不同于由核基因突變引起的疾病，是一組獨特的遺傳病，稱為線粒體基因病。線粒體基因病是由于線粒體DNA發生了重復、缺失或點突變，呈母系遺傳，父源性線粒體傳遞只是散發性的偶然事件。
楊偲
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2018-11-29 2403次
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孫永安
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張媛媛
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線粒體功能障礙一般線粒體功能障礙是指線粒體病，是遺傳缺損引起線粒體代謝酶缺陷致使ATP合成障礙、能量來源不足導致的一組異質性病變，會表現共濟失調、肌力下降、眼瞼下垂等癥狀。根據線粒體病變部位不同可分為線粒體肌病、線粒體腦肌病，可以通過手術治療和藥物治療。
田彥杰
主任醫師北京大學第三醫院
2022-02-21 1116次
