唐氏綜合征是由于21號(hào)染色體異常導(dǎo)致的染色體病，是人類最早發(fā)現(xiàn)、最為常見的染色體畸變。主要臨床特征是智能落后，特殊面容和生長發(fā)音遲緩，并可伴有多發(fā)畸形。患兒一般智力低下，智商在25~50之間，80%左
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首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院2022-05-07
3月21日，是世界唐氏綜合征日。為什么是這一天呢？因?yàn)樘剖暇C合征是由染色體異常所引起的一種疾病。人有23對(duì)染色體，從1號(hào)排到23號(hào)，正常人染色體都是成對(duì)的。唐氏綜合征21號(hào)染色體不是1對(duì)，是3條，多了
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懷孕的時(shí)候每個(gè)孕婦都會(huì)聽到醫(yī)生說一定要按時(shí)做唐篩，你知道唐篩是什么嗎？孕期還要做另一個(gè)糖篩，他倆是一樣的嗎？糖篩是妊娠期糖尿病篩查的簡(jiǎn)稱，主要是通過抽血檢測(cè)孕婦的血糖，它和唐篩是不一樣的。唐篩就是唐氏
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唐氏綜合征又稱21-三體綜合征、先天愚型或Down綜合征，是小兒最為常見的由常染色體畸變性所導(dǎo)致的出生缺陷類疾病，而且患病后主要表現(xiàn)為智能落后、特殊面容和生長發(fā)育遲緩等情況，有的還會(huì)伴有畸形的現(xiàn)象。臨
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